По морфологической картине различают три типа МИ: первый - воспалительно-инфильтративный с развитием в разных участках миокарда очагов межуточного воспаления с разнообразным составом воспалительных инфильтратов; второй - дистрофический с более или менее обширными некробиотическими процессами; третий - смешанный тип.

Особо рассматривается с С поражением венечных артерий и сосудов легких с признаками легочной гипертензии. Представления об изолированном поражении миокарда при МИ поколеблены обнаружением у каждого второго больного фибропластического эндокардита и у каждого восьмого - фиброзного перикардита.
МИ встречается у детей любого возраста. Имеет внезапное, острое или постепенное начало и разное течение: молниеносное, острое, быстро или медленно прогрессирующее, хроническое с периодами улучшения. Молниеносный МИ может быть причиной внезапной смерти детей.
Заболевание характеризуется многообразием клинических изменений, что позволяет выделять различные формы его: асистолическую, тромбоэмболическую, псевдокоронарную и аритмическую. Основным и общим для всех форм признаком МИ является кардиомегалия.
Ведущим синдромом у больных с асистолической формой заболевания является прогрессирующая недостаточность кровообращения.