Отмечается постепенное развитие склероза и атрофии подлежащих тканей. Из-за этого очаг поражения глубоко западает, пораженная конечность уменьшается в объеме и медленнее растет в длину; возможна гемиатрофия лица. Встречается ос-теопороз и даже остеолиз с рассасыванием фаланг пальцев рук или ног, с укорочением пальцев.

Часто наблюдаются артралгии и артриты, иногда с исходом в фиброз, с анкилозированием.
Поражение внутренних органов при склеродермии у детей бывает не всегда, однако при висцеральных формах выявляются эзофагиты, диффузный пневмосклероз, нефросклероз, васкулиты, поражается сердце; в нем развиваются дистрофические и склеротические явления, которые проявляются приглушением тонов, тахикардией и признаками диффузного поражения миокарда на ЭКГ. Кардиосклероз может быть первичным.
Возможности лабораторной диагностики склеродермии невелики. Иногда увеличена СОЭ, наблюдается диспротеинемия, появляется СРВ. Существенную помощь может оказать биопсия кожи и мышц.
Течение склеродермии у детей обычно длительное, с очень медленным, иногда едва заметным прогрессированием кожных очагов и нарастанием атрофии подлежащих тканей. Реже болезнь у детей протекает более интенсивно, с инвалидизацией в течение 1-3 лет. В случае успешного лечения пораженные участки кожи становятся мягче, улучшается трофика; образовавшиеся очаги обычно не исчезают. Возможна инвалидизация вследствие контрактур, мышечных атрофии.