Кардиомиопатий (КМП) - редкие у детей подострые или хронические заболевания миокарда неясной этиологии, важнейшими клиническими признаками которых являются кар-диомегалия, сердечная недостаточность, необратимость процесса.

Возможными причинами заболевания считают генетически обусловленные нарушения метаболизма в миоцитах, изменения электролитного баланса, вирусную инфекцию.
Согласно клинико-патофизиологической классификации (1961), имеется два основных вида КМП: застойная (конгес-тивная) и гипертрофическая.
Застойная КМП - заболевание с нарушением систолической, насосной функции сердца, значительно выраженной дилятацией полостей при умеренной гипертрофии миокарда.
К начальным признакам относят одышку при физическом напряжении, тахикардию, протодиастолический ритм галопа. Поздние стадии заболевания характеризуются постоянной одышкой, бледностью кожных покровов, потливостью, отеками и прогрессирующей дистрофией. Границы относительной сердечной тупости сердца расширены, тоны приглушены, встречается ритм галопа, выслушивается систолический, реже диастолический шум. У некоторых больных развиваются мерцательная аритмия, пароксизмальная тахикардия, иногда тромбозы артерий малого круга или головного мозга.