При рентгенологическом исследовании тени легочных сосудов расширены, увеличены амплитуда пульсации легочной артерии и ее ветвей, а также поперечник тени сердца за счет правых отделов и легочной артерии. При расширении правого предсердия правый кардиовазальный угол смещен кверху.

На ЭКГ электрическая ось сердца расположена вертикально или смещена вправо; отмечаются признаки гипертрофии правого предсердия и правого желудочка; часто выявляются частичная блокада правой ножки пучка Гиса; реже - замедление атриовентрикулярной проводимости и полная блокада правой ножки пучка Гиса.
Прогноз порока зависит от, величины дефекта и тяжести гемодинамических нарушений. Неблагоприятен он при развитии ранней сердечной недостаточности. Средняя продолжительность жизни составляет 35-40 лет. Возможно сочетание порока с аномальным дренажем легочных вен.
Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) - часто встречающийся врожденный порок сердца. Среди сердечных . аномалий составляет 17-30%. При этом пороке отмечаются сброс крови из левого желудочка в правый, переполнение малого круга кровообращения и перегрузка обоих желудочков. Величина шунта зависит от размеров дефекта, соотношения сопротивления сосудов большого и малого круга кровообращения, компенсаторной гипертрофии сердца.