Правосторонняя дуга аорты развивается из эмбриональной правой дуги при редукции левой. Располагается позади пищевода. Из остатков левой дуги в таких случаях нередко образуется дивертикул. В 20-25% случаев сочетается с тетрадой Фалло. В изолированном виде нарушений гемодинамики не вызывает, но может проявляться дисфагией и (или) нарушением дыхания при сдавливании пищевода или трахеи. Диагноз базируется на данных рентгеновского исследования: отсутствует левая верхняя дуга сердечной тени, а справа определяется расширенная сосудистая тень во II межреберье, аортальный характер зубцов на РКГ, смещение пищевода кпереди на эзофагограммах в первом косом положении.

Двойная дуга аорты представлена 2 стволами: один располагается впереди трахеи, второй - позади пищевода. Слева от них оба ствола соединяются вновь. Гемодинамика при изолированных формах не нарушена. Клинические проявления зависят от степени сдавления пищевода и трахеи. Сразу после рождения могут появиться нарушение глотания, а иногда и невозможность глотать вообще, затрудненное дыхание, «воющий» кашель, хрипота.
При контрастировании пищевода в передней проекции выявляются два полулунных вдавления на уровне II-III грудных позвонков. На рентгенокимограмме в области этих вдавлений видны зубцы, подобные зубцам восходящей аорты, на томограммах - сужение трахеи на уровне обеих дуг аорты.
Для уточнения диагноза рекомендуется аортография.
Лечение хирургическое.
Аномальное расположение правой подключичной артерии.