Рентгенологически определяют гипертрофию левого желудочка или левого желудочка и левого предсердия, иногда ди-лятацию восходящей аорты.
Течение заболевания медленно прогрессирующее. Классическая картина недостаточности развивается редко. Больные умирают, как правило, внезапно. Каких-либо предвестников смерти при этом определить не удается.

Лечение кардиомиопатий симптоматическое. При застойной недостаточности кровообращения назначают сердечные гликозиды, диуретики, гидрокортизон, проводят коррекцию метаболизма.
При гипертрофической КМП при необходимости назначают сердечные гликозиды. Уменьшение субъективных ощущений при ИГСС наблюдается при назначении р-адреноблока-торов. В тяжелых случаях показано хирургическое лечение - рассечение фиброзного валика в зоне субаортального стеноза.
Гликогенозы относятся к наследственным энзимопатиям, при которых в результате ферментативного дефекта (наследуется чаще аутосомно-рецессивно) накапливается гликоген. Гликоген (обычно нормальной структуры, реже патологический) откладывается в избытке в печени, почках, скелетных и сердечной мышцах, инфильтрируя их ткани и вызывая увеличение размеров органов.